研究業績

dafa888手机登录_大发dafa888-官网 > 小児科学講座について > 研究業績 > 2019年

Research Achievements 2019

概要

(A)原著論文

  1. 星出まどか，是松聖悟，宮田理英，三牧正和，村松一洋，宮本雄策，山中　岳，下川尚子，山内秀雄：静注用抗けいれん薬の安全使用に関する調査.脳と発達51(1):15-18, 2019.
  2. 宮本雄策，村松一洋，星出まどか，宮田理英，三牧正和，山中　岳，下川尚子，是松聖悟，山内秀雄：小児脳波検査時の薬物鎮静に関する調査.脳と発達51(1):19-23, 2019.
  3. 月田貴和子，村松一洋：βプロペラタンパク関連神経変性症（SENDA/BPAN）．Clinical Neuroscience 37:291-294, 2019.
  4. 若林　慶，水野晴夫，田中大輔，久保達也，高橋和郎，山岸裕和，渡辺浩史，下泉秀夫，山形崇倫, 沼崎　啓，郡司勇治，門田行史：初期症状に学業成績の低下がみられた小児早期発症 Basedow病の1例．小児科臨床72:199-203, 2019.
  5. Furui, S., Minami, T., Seki, M., Suzuki, S., Oka, K., Matsubara, D., Sato, T., Kataoka, K., Ono, S., Kawada, M., and Yamagata.T.: Effectiveness of Lobectomy in a Pediatric Patient with Pulmonary Hemorrhage and Hemoptysis Due to Pulmonary Vein Restenosis after Congenital Pulmonary Vein Stenosis Repair. J Pediatr Cardiol Card Surg 3(1):35-38, 2019.
  6. Goto, M., Makino, S., Yamagata, T.: Involuntary Eye Movements Accompanied by Head Thrusting to View Objects. Pediatr Neurol 93:59-60, 2019.
  7. Hagiwara, S., Kudo, T., Kakuta, F., Inoue, M., Yokoyama, K., Umetsu, S., Iwama, I., Yodoshi, T., Tatsuki, M., Shimizu, T., Nakayama, Y.:Clinical safety and utility of pediatric balloon-assisted nteroscopy. Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition 68:306-310, 2019.
  8. Hayase, T., Ikeda, T., Yoshimoto, T., Imai, K., Morimoto, A.: Fatal idiopathic pneumonia syndrome in Artemis deficiency. Pediatr Int 61:929-931, 2019.
  9. Iguchi, A., Cho, Y., Yabe, H., Kato, S., Kato, K., Hara, J., Koh, K., Takita, J., Ishihara, T., Inoue, M., Imai, K., Nakayama, H., Hashii, Y., Morimoto, A., Atsuta, Y., Morio, T.:Hereditary disorder Working Group of the Japan Society for Hematopoietic Cell Transplantation. Long-term outcome and chimerism in patients with Wiskott-Aldrich syndrome treated by hematopoietic cell transplantation: a retrospective nationwide survey. Int J Hematol 110:364-369, 2019.
  10. Ito, T., Kanai, T., Hirota, N., Itoh, K., Yamagata, T.: Ultrasound microscopy through a fine fiber for renal tissues. Clin Exp Nephrol 23(6):867-869, 2019.
  11. Kawahara, Y., Morimoto, A., Oh, Y., Furukawa, R., Wakabayashi, K., Monden, Y., Osaka, H., Yamagata, T.: Serum and cerebrospinal fluid cytokines in children with acute encephalopathy. Brain Dev 42:185-191, 2019.
  12. Kawai, S., Nakai, H., Kanai, T., Tanabe, K., Hyuga, T., Nakamura, S., Betsui, H., Aoyagi, J., Saito, T., Ito, T., Odaka, J., Furukawa, R., Aihara, T.: Prevention of recurrent febrile urinary tract infection in infants: Ultrasonography-oriented approach is more practical than a top-down approach. Pediatr Int 61(10):1007-1014, 2019.
  13. Kojima, K., Nakajima, T., Taga, N., Miyauchi, A., Kato, M., Matsumoto, A., Ikeda, T., Nakamura, K., Kubota, T., Mizukami, H., Ono, S., Onuki, Y., Sato, T., Osaka, H., Muramatsu, S., Yamagata, T.: Gene therapy improves motor and mental function of aromatic l-amino acid decarboxylase deficiency. Brain 42:322-333, 2019.
  14. Kouga, T., Koizume, S., Aoki, S., Jimbo, E., Yamagata, T., Inoue, K., Osaka, H.: Drug screening for Pelizaeus-Merzbacher disease by quantifying the total levels and membrane localization of PLP1. Mol Genet Metab Rep 20:e100474, 2019.
  15. Kumagai, H.:Proton pump inhibitors: Oral use in the treatment of pediatric disorders. Pediatr Int 61:5, 2019.
  16. Kumagai, H., Kudo, T., Uchida, K., Kunisaki, R., Sugita, A., Ohtsuka, Y., Arai, K., Kubota, M., Tajiri, H., Suzuki, Y., Shimizu, T.: Adult Gastroenterologists' Views on Transitional Care: Results from a Survey. Pediatr Int 61:817-822, 2019.
  17. Kumagai, H., Taniguchi, N., Yokoyama, K., Katsuyama, K., Yamamoto, H., Hara, S., Hirota, N., Itoh, K., Yamagata, T.: The speed of sound in rat liver with steatohepatitis: ex vivo analysis using two types of ultrasound systems. Ultrasound Med Biol 45:2258-2265, 2019.
  18. Kuwajima, M., Goto, M., Kurane, K., Shimbo, H., Omika, N., Jimbo, EF., Muramatsu, K., Tajika, M., Shimura, M., Murayama, K., Kurosawa, K., Yamagata, T., Osaka, H.: MELAS syndrome with m.4450 G>A mutation in mitochondrial tRNAMet gene. Brain Dev 41:465-469, 2019.
  19. Matsubara, D., Kataoka, K., Takahashi, H., Minami, T., Yamagata, T.: A Patient-Specific Hollow Three-Dimensional Model for Simulating Percutaneous Occlusion of Patent Ductus Arteriosus. Int Heart J 60:100-107, 2019.
  20. Matsubara, D., Minami, T., Seki, M., Tamura, D., Yamagata, T.: Occurrence of Kawasaki disease after simultaneous immunization. Pediatr Int 61:1171-1173, 2019.
  21. Matsubara, D., Takahashi, H., Kataoka, K., Minami, T., Furukawa, R., Matsubara, S., Yamagata, T.: Tracheal stenosis due to vascular rings: Its possible prenatal diagnosis based on four cases of vascular rings with or without eventual tracheal stenosis. Clin Exp Obstet Gynecol XLVI, n.5, 2019.
  22. Matsubara, D., Takahashi, H., Matsubara, S.: Another merit of fetal MRI in prenatal diagnosis of right aortic arch. Arch Gynecol Obstet 300(1):235-236, 2019.
  23. Matsubara, S., Matsubara, D., Matsubara, T.: Burnout and devastated feeling on patient's death: Universal to clinicians. Aus Crit Care 32(4):275-276, 2019.
  24. Matsubara, S., Matsubara, D., Takei, Y.: Definite conclusion on the treatment for an abnormally invasive placenta: A long way to go. J Matern Fetal Neonat Med 32(3):524-525, 2019.
  25. Matsumoto, A., Nagashima, M., Iwama, K., Mizuguchi, T., Makino, S., Ikeda, T., Muramatsu, K., Matsumoto, N., Yamagata, T., Osaka, H.: Rapid progression of a walking disability in a 5-year-old boy with a CLN6 mutation. Brain Dev 41(8):726-730, 2019.
  26. Miyauchi, A., Kouga, T., Jimbo, E.F., Matsuhashi, T., Abe, T., Yamagata, T., Osaka, H.: Apomorphine rescues reactive oxygen species-induced apoptosis of fibroblasts with mitochondrial disease. Mitochondrion 49:111-120, 2019.
  27. Muramatsu, K., Chikahisa, S., Shimizu, N., Séi, H., Inoue, Y.: Rotigotine suppresses sleep-related muscle activity augmented by injection of dialysis patients' sera in a mouse model of estless legs syndrome. Sci Rep 9(1):e16344, 2019.
  28. Negishi, Y., Ieda, D., Hori, I., Nozaki, Y., Yamagata, T., Komaki, H., Tohyama, J., Nagasaki, K., Tada, H., Saitoh, S.: Schaaf-Yang syndrome shows a Prader-Willi syndrome-like phenotype during infancy. Orphanet J Rare Dis 14:e277, 2019.
  29. Nishikura, N., Yamagata, T., Morimune, T., Matsui, J., Sokoda, T., Sawai, C., Sakaue, Y., Higuchi, Y., Hashiguchi, A., Takashima, H., Takeuchi, Y., Maruo, Y.: X-linked Charcot-Marie-Tooth disease type 5 with recurrent weakness after febrile illness. Brain Dev 41:201-204, 2019.
  30. Noda, M., Iwamoto, I., Tabata, H., Yamagata, T., Ito, H., Nagata, K.I.: Role of Per3, a circadian clock gene, in embryonic development of mouse cerebral cortex. Sci Rep 9:e5874, 2019.
  31. Oh, Y., Hayase, T., Ito, T., Kawahara, Y., Morimoto, A.: Cladribine-related myelodysplastic syndrome in Langerhans cell histiocytosis. Pediatr Int 61:419-421, 2019.
  32. Okada, Y., Yokoyama, K., Yano, T., Kumagai, H., Morikawa, T., Kobayashi, Y., Imagawa, T., Yamagata, T.: A boy with duodenocolic fistula mimicking functional gastrointestinal disorder. Clin J Gastroenterol 12:566-570, 2019.
  33. Sakamoto, K., Morimoto, A., Shioda, Y., Imamura, T., Imashuku, S.: Japan LCH Study Group (JLSG). Central diabetes insipidus in pediatric patients with Langerhans cell histiocytosis: Results from the JLSG-96/02 studies. Pediatr Blood Cancer 66:e27454, 2019.
  34. Seki, M., Furukawa, N., Koitabashi, N., Obokata, M., Conway, SJ., Arakawa, H., Kurabayashi, M.: Periostin-expressing cell-specific transforming growth factor-β inhibition in pulmonary artery prevents pulmonary arterial hypertension. PLoS One 14(8): e0220795, 2019.
  35. Sekiguchi, F., Tsurusaki, Y., Okamoto, N., Teik, K.W., Mizuno, S., Suzumura, H., Isidor, B., Ong, W.P., Haniffa, M., White, S.M., Matsuo, M., Saito, K., Phadke, S., Kosho, T., Yap, P., Goyal, M., Clarke, L.A., Sachdev, R., McGillivray, G., Leventer, R.J., Patel, C., Yamagata, T., Osaka, H., Hisaeda, Y., Ohashi, H., Shimizu, K., Nagasaki, K., Hamada, J., Dateki, S., Sato, T., Chinen, Y., Awaya, T., Kato, T., Iwanaga, K., Kawai, M., Matsuoka, T., Shimoji, Y., Tan, T.Y., Kapoor, S., Gregersen, N., Rossi, M., Marie-Laure, M., McGregor, L., Oishi, K., Mehta, L., Gillies, G., Lockhart, P.J., Pope, K., Shukla, A., Girisha, K.M., Abdel-Salam, G.M.H., Mowat, D., Coman, D., Kim, O.H., Cordier, M.P., Gibson, K., Milunsky, J., Liebelt, J., Cox, H., El Chehadeh, S., Toutain, A., Saida, K., Aoi, H., Minase, G., Tsuchida, N., Iwama, K., Uchiyama, Y., Suzuki, T., Hamanaka, K., Azuma, Y., Fujita, A., Imagawa, E., Koshimizu, E., Takata, A., Mitsuhashi, S., Miyatake, S., Mizuguchi, T., Miyake, N., Matsumoto, N.: Genetic abnormalities in a large cohort of Coffin-Siris syndrome patients. J Hum Genet 64:1173-1186, 2019.
  36. Shibata, A., Kasai, M., Hoshino, A., Miyagawa, T., Matsumoto, H., Yamanaka, G., Kikuchi, K., Kuki, I., Kumakura, A., Hara, S., Shiihara, T., Yamazaki, S., Ohta, M., Yamagata, T., Takanashi, J.I., Kubota, M., Oka, A., Mizuguchi, M.: Thermolabile polymorphism of carnitine palmitoyltransferase 2: A enetic risk factor of overall acute encephalopathy. Brain Dev 41:862-869, 2019.
  37. Sutoko, S., Monden, Y., Tokuda, T., Ikeda, T., Nagashima, M., Funane, T., Sato, H., Kiguchi, M., Maki, A., Yamagata, T., Dan, I.: Exploring attentive task-based connectivity for screening attention deficit/hyperactivity disorder children: a functional near-infrared spectroscopy study. Neurophotonics 6:e045013, 2019.
  38. Sutoko, S., Monden, Y., Tokuda, T., Ikeda, T., Nagashima, M., Kiguchi, M., Maki, A., Yamagata, T., Dan, I.: Distinct Methylphenidate-Evoked Response Measured Using Functional Near-Infrared Spectroscopy During Go/No-Go Task as a Supporting Differential Diagnostic Tool Between ttention- Deficit/Hyperactivity Disorder and Autism Spectrum Disorder Comorbid Children. Front Hum Neurosci 13:e7, 2019.
  39. Tanaka, T., Yoshioka, K., Nishikomori, R., Sakai, H., Abe, J., Yamashita, Y., Hiramoto, R., Morimoto, A., Ishii, E., Arakawa, H., Kaneko, U., Ohshima, Y., Okamoto, N., Ohara, O., Hata, I., Shigematsu, Y., Kawai, T., Yasumi, T., Heike, T.: National survey of Japanese patients with mevalonate kinase deficiency reveals distinctive genetic and clinical characteristics. Mod Rheumatol 29:181-187, 2019.
  40. Tulyeu, J., Kumagai, H., Jimbo, E., Watanabe, S., Yokoyama, K., Osaka, H., Mieno, M., Cui, L., Yamagata, T.: Probiotics Prevents Sensitization to Oral Antigen and Subsequent Increases in Intestinal Tight Junction Permeability in Juvenile-Young Adult Rats. Microorganisms 7:e463, 2019.
  41. Tulyeu, J., Tamaura, M., Jimbo, E., Shimbo, H., Takano, K., Iai, M., Yamashita, S., Goto, T., Aida, N., Tokuhiro, E., Yamagata, T., Osaka, H.: Aggregate formation analysis of GFAPR416W found in one case of Alexander disease. Brain Dev 41:195-200, 2019.
  42. Yanagaisawa, R., Matsuda, K., Ohga, S., Kanegane, H., Morimoto, A., Okamoto, Y., Ohara, A., Fukushima, K., Sotomatsu, M., Nomura, K., Saito, AM., Horibe, K., Ishii, E., Nakazawa, Y.: Factors predicting the recurrence of Epstein-Barr virus-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis in children after treatment using the HLH-2004 protocol. Int J Hematol 109: 612-617, 2019.
  43. Yanagisawa, R., Nakazawa, Y., Matsuda, K., Yasumi, T., Kanegane, H., Ohga, S., Morimoto, A., Hashii, Y., Imaizumi, M., Okamoto, Y., Saito, AM., Horibe, K., Ishii, E.: HLH/LCH committee members of the Japan Children's Cancer Group. Outcomes in children with hemophagocytic lymphohistiocytosis treated using HLH-2004 protocol in Japan. Int J Hematol 109:206-213, 2019.
  44. Yokoyama, K., Minami, T., Seki, M., Okada, Y., Kumagai, H., Yamagata, T.: A boy with Alagille syndrome coexisting with mid-aortic syndrome and renovascular hypertension. J Cardiol Cases 21:28-31, 2019.

(B) 学会発表

  1. 新井勝大，村越孝次，国崎玲子，南部隆亮，加藤沢子，斎藤　武，水落建輝，井上幹大，熊谷秀規，又吉　慶，石毛　崇，望月貴博，田尻　仁，日衛嶋栄太郎，青松友槻，工藤孝広，西亦繁雄，清水泰岳，平野友梨，清水俊明：日本小児炎症性 腸疾患レジストリ研究2019：診断後3年間での治療の実態. 第19回日本小児IBD研究会，大阪，2019年2月3日.
  2. 浅倉佑太，北澤克彦，本多昭仁，仙田昌義，小林宏伸，井口晃宏，荒川真梨子，衣斐恭介：小児症候性メッケル憩室8例の臨床的検討．第122回日本小児科学会学術集会，金沢，2019年4月19日?21日．（日本小児科学会雑誌123(2):2019）
  3. 藤村正哲，楠田　聡，河野由美：我が国の小児を対象とした大規模バイオバンクとコホート研究　早産児の疾患コホートの概要と利活用．日本小児科学会雑誌123:159, 2019.
  4. 福井慶介，齋藤　傑，森川康英，小倉一輝，井上　俊，小太刀豪，俣野美雪，門田行史，高橋和郎，郡司勇治，沼崎　啓，渕本康史，横山孝二，熊谷秀規：若年発症潰瘍性大腸炎の2症例における治療経験. 第148回日本小児科学会栃木県地方会，下野，2019年11月4日.
  5. 橋本佑介，横山孝二，熊谷秀規，岡田優子，山形崇倫：SMAD4遺伝子変異に起因する若年性ポリポーシス/遺伝性出血性末梢性血管拡張症複合症候群の1例. 第46回日本小児栄養消化器肝臓学会，奈良，2019年11月1日～3日.
  6. 池田尚広，門田行史，長嶋雅子，徳田竜也, 下泉秀夫，檀一平太，山形崇倫：行動指標及び脳機能解析によるASD併存/非併存ADHDのMPH内服効果の検討. 日本ADHD学会第10回総会，東京, 2019年3月3日.
  7. 石毛　崇，村越孝次，国崎玲子，萩原真一郎，清水泰岳，斎藤　武，中山佳子，栁　忠宏，井上幹大，熊谷秀規，岩間　達，望月貴博，田尻　仁，平野友梨，新井勝大：小児期発症クローン病における栄養療法による維持療法の有用性?維持効果の検討：日本小児炎症性腸疾患レジストリ研究2019. 第19回日本小児IBD研究会，大阪， 2019年2月3日.
  8. 石毛　崇，村越孝次，国崎玲子，萩原真一郎，清水泰岳，齋藤　武，中山佳子，栁　忠宏，井上幹大，熊谷秀規，岩間　達，望月貴博，田尻　仁，平野友梨，新井勝大：日本小児炎症性腸疾患レジストリを用いた小児期発症クローン病に対する栄養療法の使用実態の解析. 第46回日本小児栄養消化器肝臓学会，奈良，2019年11月1日～3日.
  9. 川原勇太，森本　哲，稲垣二郎，康　勝好，野口磨依子，後藤裕明，吉田奈央，樋渡光輝，堀　司，橋井佳子，井上雅美，熱田由子，木村文彦，加藤元博：寛解期小児急性リンパ性白血病に対する骨髄破壊的前処置を用いた初回臍帯血移植の予後に関する検討．第41回日本造血細胞移植学会総会，大阪，2019年3月7日～9日．
  10. 川原勇太，後藤昌英，松本　歩，翁由紀子，早瀬朋美，斎藤貴志，伊東岳峰，小高　淳，金井孝裕，森本　哲：抗ds-DNA抗体陰性全身性エリテマトーデスの網羅的遺伝子解析．第29回日本小児リウマチ学会学術集会，北海道，2019年10月4日～6日．
  11. 川原勇太，新島　瞳，翁由紀子，早瀬朋美，今村俊彦，中野正和，田代　啓，森本　哲：新規遺伝子転座UBAP2L-ABL1を有するT細胞性急性リンパ性白血病 (A novel ABL1 fusion partner of ubiquitin associated protein 2-like (UBAP2L) in a T-ALL case). 第81回日本血液学会学術集会，東京，2019年10月11日～13日．
  12. 河野由美：妊娠高血圧腎症における胎児?胎盤要項の重要性　妊娠高血圧症候群母体から出生した超早産児の合併症と予後　NRNデータベース2003～2012年出生児の解析．日本妊娠高血圧学会雑誌26:45, 2019.
  13. 河野由美，盛一享徳，平野慎也，平澤恭子，豊島勝昭，廣瀬悦子，高柳俊光，長　和俊：超低出生体重児の成人期に達するまでの慢性疾患群合併の実態把握調査　結果の概要．新生児成育医学会雑誌31:747, 2019.
  14. 熊谷秀規，清水俊明，内田恵一，国崎玲子，杉田　昭，大塚宜一，新井勝大，窪田　満，田尻　仁，鈴木康夫：小児期発症炎症性腸疾患患者の理想的なトランジションを目指して. 厚生労働科学研究費 難治性疾患等政策研究事業「難治性炎症性腸管障害に関する調査研究」平成30年度第2回総会，東京，2019年1月17日～18日.
  15. 熊谷秀規，ジャネルケ?トゥレウ，神保恵理子，渡邊真弥，幸喜　富，横山孝二，小坂　仁，山形崇倫：＜要望演題：腸内細菌?腸管免疫＞ 食物アレルギーにおいて腸内細菌叢が腸管上皮タイトジャンクションへ及ぼす影響. 第15回日本小児消化管感染症研究会，大阪，2019年2月2日.
  16. 黒川愛恵，小坂　仁，山形崇倫，村松慎一：ニーマンピック病C型モデルマウスの遺伝子治療．第37回 日本神経治療学会学術集会, 横浜, 　2019年11月6日.
  17. 黒﨑雅典，青栁　順，金井孝裕，小高　淳，伊東岳峰，齋藤貴志，別井広幸，古川理恵子，山形崇倫：ADPKDの嚢胞感染治療期間決定に対するMRI拡散強調画像-ADC mapの有効性.第122回日本小児科学会学術集会，石川，2019年4月19日～21日．
  18. 桑島真理，菊池奈々絵，尾崎理史，田村大輔，村松一洋，小坂　仁，山形崇倫：無菌性髄膜脳炎を合併した弛緩性脊髄炎の1症例．脳と発達．
  19. 峯村はる香，山岸裕和，田村大輔，浅倉佑太，橋本佑介，関　満，山形崇倫：HHV-6により川崎病症状を呈した1例．第147回日本小児科学会栃木県地方会，栃木，2019年7月21日.
  20. 宮澤陽美，矢田ゆかり，小森咲子，鈴木　悠，相楽昌志，下澤弘憲，鈴木由芽，俣野美雪，河野由美：家族性低Ca尿性高Ca血症と診断した早産極低出生体重児の1例．第55回日本周産期?新生児医学会学術集会，長野，2019年7月13日～15日.(日本周産期?新生児医学会雑誌55(2):615, 2019)
  21. 門田行史：PCITとCAREを介した取り組み　医療現場から．第10回日本小児心身医学会関東甲信越地方会，栃木，2019年3月10日.
  22. 門田行史：就学までに必要な養育者と子どもの関係形成.dafa888手机登录_大发dafa888-官网1年度栃木県小児保健会，栃木，2019年6月15日.
  23. 門田行史：発達障害の就学までに必要な養育者と子どもの関係形成．ハイリスク児フォローアップ研究会，教育講演，栃木，2019年6月30日.
  24. 門田行史：光トポグラフィーを用いた治療前後の脳機能変化からみる病態可視化?疾病理解. 日本心理学会第83回大会，シンポジウム，大阪，2019年9月12日.　
  25. 門田行史：NIRSを用いた小児発達障がい研究-疾病理解や治療効果判定ツールの確率を目指して. 第49回日本臨床神経生理学会学術大会，シンポジウム，福島，2019年11月30日.　
  26. 盛一享徳，河野由美，平野慎也，平澤恭子，豊島勝昭，廣瀬悦子，高柳俊光，長　和俊：成人期の超低出生体重児の健康関連QOLに影響を与える要因について．新生児成育医学会雑誌31:748, 2019.
  27. 森田裕介，伊東岳峰，田村大輔，小高　淳，川幡俊美，小野　滋，相原敏則，山形崇倫：劇症型A群β溶連菌感染症により原発性腹膜炎を来した小児例．日本小児感染症学会総会．
  28. 村松一洋：小児医学振興研究財団助成金発表「オートファジー病SENDA/BPANに合併する難治てんかんの病態解明と治療法開発」．第122回日本小児科学会，金沢，2019年4月20日.
  29. 小熊真紀子，山崎雅世，川原勇太，早瀬朋美，横山孝二，森本　哲，五味　玲，田島敏広，山形崇倫：当院における小児がん経験者の内分泌代謝合併症の検討．第53回日本小児内分泌学会学術集会，京都，2019年9月26日～28日.
  30. 小熊真紀子，山崎雅世，矢田ゆかり，河野由美，田島敏広，山形崇倫：卵管造影によるヨード過剰が原因の胎児甲状腺腫が疑われた1例．第46回日本マススクリーニング学会学術集会，沖縄，2019年11月22日～23日.
  31. 小熊真紀子，山崎雅世，田島敏広，山形崇倫：嗅球低形成を合併した複合型下垂体機能低下症の1例．第29回臨床内分泌Update，高知，2019年11月29日～30日.
  32. 岡田憲樹，眞田幸弘，山田直也，大西康晴，岡田優子，横山孝二，熊谷秀規，笠原群生，佐久間康成，佐田尚宏：X-linked myotubular myopathyに伴う肝紫斑病による肝内出血に対して準緊急生体肝移植により救命した1例. 第46回日本小児栄養消化器肝臓学会，奈良，019年11月1日～3日.
  33. 小野葉子，翁由紀子，川原勇太，早瀬朋美，新島　瞳，森田裕介，田村大輔，村松一洋，田島敏広，石井　徹，内山　拓，五味　玲，森本　哲，山形崇倫：中枢性尿崩症診断から3年後に鞍上部腫瘍を発症した9歳女児．日本小児科学会雑誌．
  34. 小坂　仁，中村幸恵，小島華林，黒川愛恵，宮内彰彦，池田尚広，神保恵理子，村松一洋，村松慎一，山形崇倫：難治性小児神経疾患に対する遺伝子治療. 第4回遺伝性代謝病研究会, 東京, 2019年6月29日.
  35. 齋藤智也，中瀬克己，中里栄介，調　恒明，三崎貴子，丸山　絢，岸本　剛，皆川洋子，大曲貴夫，神谷　元，森永裕美子，四宮博人，田村大輔：新興?再興感染症対策と危機管理の脆弱性評価ガイダンスの開発と実装手法の確立．日本公衆衛生学会総会．
  36. 眞田幸弘，佐久間康成，大西康晴，岡田憲樹，山田直也，岡田優子，横山孝二，熊谷秀規，虻川大樹，水田耕一，佐田尚宏：完全胆汁外瘻を用いて生体肝移植を施行した進行性家族性肝内胆汁うっ滞症1型の1例. 第46回日本小児栄養消化器肝臓学会，奈良，2019年11月1日～3日.
  37. 関　満，片岡功一，安済達也，古井貞浩，岡　健介，松原大輔，佐藤智幸，河田政明，今井　靖，山形崇倫：多孔性心房中隔欠損の多様な形態に対する治療戦略．第30回日本Pediatric Interventional Cardiology学会，埼玉，2019年1月24日?26日.
  38. 関　満，安済達也，福井沙織，鈴木　峻，古井貞浩，横溝亜希子，佐藤智幸，片岡功一，山形崇倫：重症川崎病のシクロスポリンA持続静注療法における至適血中濃度．第39回日本川崎病学会，東京，2019年10月25日?26日.
  39. 下澤弘憲，矢田ゆかり，鈴木由芽，鈴木　悠，宮澤陽美，河野由美：ジクロロ酢酸ナトリウムおよびコハク酸シベンゾリンで治療したミトコンドリア心筋症の新生児例．第55回日本周産期?新生児医学会学術集会，長野，2019年7月13日～15日. (日本周産期?新生児医学会雑誌55（2）: 623, 2019)
  40. 山形崇倫：小児神経疾患?先天代謝異常に対する遺伝子治療法の開発．第18回日本再生医療学会, 神戸, 2019年3月21日～23日.
  41. 山形崇倫：遺伝子治療の急速な発展と今後の課題. 第43回遺伝カウンセリング学会, 札幌, 2019年8月2日～4日.
  42. 山岸裕和，小坂　仁，後藤昌英，桑島真理，池田尚広，小島華林，村松一洋，山形崇倫：ペランパネルの治療効果と副作用の検討. 第61回日本小児神経学術集会，愛知，2019年5月31日～6月2日.
  43. 山本真一，淺田義和，田村大輔，澤山　渚：Quest-J:謎解きイベントを用いた医学部生向けセミナー．医学教育．
  44. 横山孝二，矢野智則，熊谷秀規，今川智之，岡田優子，山本博徳，山形崇倫：SMAD4遺伝子変異に起因する若年性ポリポーシス/遺伝性出血性末梢血管拡張症複合症候群の1例. 日本消化器病学会関連研究会 第5回消化管ポリポーシス研究会学術集会, 東京，2019年1月27日.
  45. 横山孝二，熊谷秀規，岡田優子，橋本佑介，山形崇倫：大腸全摘後回腸嚢炎の治療中に慢性再発性多発性骨髄炎を併発した超早期発症型潰瘍性大腸炎の1例. 第46回日本小児栄養消化器肝臓学会，奈良，2019年11月1日～3日.
  46. Hayase, T., Kawahara, Y., Niijima, H., Oh, Y., Nakata, W., Takahashi, S., Morimoto, A.: Pancreatic metastasis in a child with advanced-stage neuroblastoma. 第61回日本小児?血液がん学会，広島，2019年11月14日～16日.
  47. Ikeda, T., Monden, Y., Tokuda, T., Nagashima, M., Shimoizumi, H., Dan, I., Yamagata, T.: Individual classification of ADHD with and without ASD using fNIRS on effect of MPH. 第61回日本小児神経学会学術集会, 愛知, 2019年5月31日～6月2日. (脳と発達51 Suppl: S223, 2019)
  48. Kono, Y.: Survival and neurodevelopmental outcomes of infants born at less than 25 weeks' gestation in the Neonatal Research Network of Japan.　KPS-JPS Joint Symposium at the 69th Korean Pediatric Society Annual Meeting, Seoul, October 25, 2019.
  49. Kurokawa, Y., Kojima, K., Miyauchi, A., Nakajima, T., Taga, N., Nakamura, S., Kato, M., Osaka, H., Muramatsu, S., Yamagata, T.: Effectiveness of gene therapy for patients with AADC deficiency and for other rare diseases. Pediatric Academic Societies Meeting, Baltimore, April 30, 2019.
  50. Kurokawa, Y., Kouga, T., Jimbo, E., Yamagata, T., Takayanagi, M., Onaka, T., Muramatsu, S., Osaka, H.: Gene therapy for a mouse model of Niemann-Pick disease type C. 第25回 日本遺伝子細胞治療学会学術集会, 東京，2019年7月22日.
  51. Kurokawa, Y., Osaka, H., Jimbo, E., Kouga, T., Takayanagi, Y., Onaka, T., Yamagata, T., Muramatsu, S.: Gene therapy in a murine model of Niemann-Pick disease type C. European Society of Gene and Cell Therapy 27th Annual Congress, Balcerona, October 23, 2019.
  52. Miyauchi, A., Noda, M., Matsumoto, A., Goto, M., Kojima, K., Osaka, H., Jimbo, E., Nagata, K.I., Yamagata, T.: Circadian-relevant gene PERIOD3 is related to autism spectrum disorder and has function neuronal development. American Society of Human Genetics 2019 Annual Meeting, Houston, October 15-19, 2019.
  53. Morimoto, A., Shioda, Y., Sakamoto, K., Imashuku, S.: Analysis of bone LCH cases triggered by bruising; result from JLSG-02 study. 35th Annual Meeting of the Histiocyte Society, Memphis, USA, November 4, 2019.
  54. Nakamura, S., Osaka, H., Muramatsu, S., Takino, N., Ito, M., Jimbo, EF., Shimazaki, K., Onaka, T., Ohtsuki, S., Terasaki, T., Yamagata, T.: Long-term effect of the gene therapy using AAV vectors with the human intrinsic GLUT1 promoter for Glut1-deficient mice. American Society of Human Genetics (ASHG) 69th annual meeting, Houston, USA, Oct 15-19, 2019.
  55. Osaka, H., Nakamura, S., Kojima, K., Miyauchi, A., Kurokawa, Y., Nakajima, T., Mizukami, H., Muramatsu, S., Yamagata, T.: Gene therapy of genetic neurological disorders. 第25回日本遺伝子細胞治療学会 シンポジウム, 東京, 2019年7 月21日.
  56. Sakamoto, K., Morimoto, A., Shioda, Y., Imamura, T., Imashuku, S., 483on behalf of the Japan LCH Study Group.: CNS-permanent consequence in pediatric LCH patients treated by an Ara-C containing regimen: the data from JLSG-96/02 studies in Japan. 35th Annual Meeting of the Histiocyte Society, Memphis, USA, November 4, 2019.
  57. Seki, M., Kataoka, K., Kubota, K., Anzai, T., Furui, S., Oka, K., Matsubara, D., Satoh, T., Kabutoya, T., Imai, Y.: ASD Device Closure for Treatment of Interatrial Right-to-left Shunt in Adult Patient with Biventricular Repaired PAIVS. 第21回日本成人先天性心疾 患学会，岡山，2019年1月11日?13日.
  58. Seki, M., Minami, T., Anzai, T., Furui, F., Suzuki, S., Sato, T., Kataoka, K., Yamagata, T.: Effectiveness of Continuous Intravenous Infusion of Cyclosporine A for Patients with Intravenous Immunoglobulin-Resistant Kawasaki Disease. American Heart Association Scientific Sessions 2019, Philadelphia, USA, November 16-18, 2019.
  59. Tsukida, K., Muramatsu, K., Shimizu, H., Osaka, H., Yamagata, T.: Pathophysiology of WDR45 mutation SENDA / BPAN in Autophagy Disease. 17th Congress of the European Academy of Paediatric Societies, November 2, 2019.
  60. Yamagata, T.: AAV-vector mediated gene therapy for child neurological diseases; successful clinical application for AADC deficiency and development for other diseases. 19th Annual Meeting of Korean Society of Inherited Metabolic Diseases, Seoul, Jun 21, 2019.
  61. Yamazaki, M., Oguma, M., Tajima, T., Yamagata, T.: A patient with cytochrome P450 oxidoreductase deficiency who was not detected by neonatal screening. 第53回日本小児内分泌学会学術集会，京都，2019年9月26日～28日．（第53回日本小児内分泌学会学術集会，プログラム?抄録集，313）

(C) 著書?総説

  1. 虻川大樹，青松友槻，井上幹大，岩間　達，熊谷秀規，清水泰岳，神保圭祐，南部隆亮，水落建輝，内田恵一，国崎玲子，石毛　崇，福岡智哉，新井勝大，清水俊明，田尻　仁：小児潰瘍性大腸炎治療指針（2019年）．日小児栄消肝会誌 33: 110-127, 2019.
  2. 新井勝大，工藤孝広，熊谷秀規，齋藤　武，清水泰岳，高橋美智子，立花奈緒，南部隆亮，内田恵一，国崎玲子，石毛　崇，福岡智哉，虻川大樹，清水俊明，田尻　仁：小児クローン病治療指針（2019年）．日小児栄消肝会誌 33:90-109, 2019.
  3. 小島華林：リレーエッセイ「ワーク アズ　ライフ！」．脳と発達51:4, 2019.
  4. 小島華林, 山形崇倫：cutting-edge medicine AADC欠損症に対する遺伝子治療. Precision Medicine 2:1123-1126, 2019.
  5. 河野由美：小児外来:どう診るか、どこまで診るか】新生児、乳児、先天異常　ハイリスク新生児のフォローアップ．小児科臨床 72:1090-1094, 2019.
  6. 河野由美：妊娠高血圧症候群update】予後　胎児発育不全を伴うHDPの新生児予後．周産期医学49:1413-1417, 2019.
  7. 三田村敬子，川上千春，山崎雅彦，清水英明，田村大輔，安倍　隆，市川正孝：【インフルエンザのすべて】インフルエンザ診断のup-to-date．呼吸器内科35(1):25-33.
  8. 森本　哲：ランゲルハンス細胞組織球症（LCH）．小児科60:1037-1044, 2019.
  9. 森本　哲：小児の血球貪食性リンパ組織球症（HLH）とLangerhans細胞組織球症（LCH）．血液専門医テキスト 第3版, 東京, 南江堂, 478-483, 2019.
  10. 森本　哲：Langerhans細胞組織球症（LCH）．私の治療 2019-20年版, 東京, 日本医事新報社, Web版，2019.
  11. 森本　哲：血球貪食症候群、血球貪食性リンパ組織球症．今日の治療指針，第62版，東京，医学書院, 707-709，2019.
  12. 中村幸恵，小坂　仁：【難病の遺伝子治療の最前線】［第4部］小児遺伝性難病　グルコーストランスポーター(1)．難病と在宅ケア24:16-19, 2019.
  13. 小坂　仁，中村幸恵：【トランスポーターのすべて】トランスポーターを対象とする疾患治療薬の開発　グルコーストランスポーター1 欠損症の遺伝子治療．医学のあゆみ271:64-70, 2019.
  14. 菅谷憲夫，佐藤晶論，新庄正宜，田村大輔：インフルエンザ、これからの臨床の課題. インフルエンザ20(2):63-69.
  15. 鈴木由芽，河野由美：【先輩ナースの視点がわかる　新生児ケアのきほん　まず押さえたい20のポイント】（1章）新生児看護で大切なこと、赤ちゃんの生理的特徴　赤ちゃんの特徴を知る　赤ちゃんの成長?発達を知る．with NEO 別冊るるNEO，メディカ出版, 15-20, 019.
  16. 田村大輔：予防と治療の進歩　予防と治療における最近の話題. 呼吸臨床2:1-8, 2019.
  17. 田村大輔：インフルエンザ対策の政策について. インフルエンザ 20(3):133-138.
  18. 田村大輔：【小児感染症のいまを読み解く】話題の感染症を読み解く　新型インフルエンザ．小児科診療82(6):763-768.
  19. 田村大輔：インフルエンザウイルス感染症　ウイルス学から、治療、そして予防まで．Schneller 109:3-9.
  20. 田村大輔，菅谷憲夫：話題の感染症　インフルエンザ感染症について. Modern Media 65(3):45-48.
  21. 矢田ゆかり：お母さんへの回答マニュアル　遠方の実家に帰りたいのですが，いつ頃，また車と電車どちらがよいですか？飛行機はいつから乗れますか？．周産期医学49:664-666, 2019.
  22. 矢田ゆかり：お母さんへの回答マニュアル　部屋の温度は何℃くらいに調節するのですか？クーラーや暖房は使ってもよいですか？．周産期医学49:667-668, 2019.
  23. 矢田ゆかり：お母さんへの回答マニュアル　おむつは何回くらい替えればよいですか？.周産期医学49:669, 2019.

(D) 特許

  1. 名称：オルニチントランスカルバミラーゼ（OTC）欠損症の遺伝子治療のためのアデノ随伴ウイルスビリオン発明者：村松慎一，滝野直美，伊藤美加，山形崇倫，村松一洋 出願人：自治医科大学 番号：特願2019-230560 出願年月日：2019年12月20日

(E) その他

  1. 河野由美：講演：「乳児健診における所見の取り方」．小児科医のための乳幼児健診研修会　part IV，東京，2019年3月10日．
  2. 河野由美：講演：NICU退院児のフォローアップの大切さ．日本新生児成育医学会　第23回教育セミナー，岩手，2019年8月30日．
  3. 河野由美：講演：「乳児健診における所見の取り方」．小児科医のための乳幼児健診研修会　part IV，大阪，2019年11月23日．
  4. 鈴木由芽，矢田ゆかり，下澤弘憲，相楽昌志，河野由美：超低出生体重児を対象とするNICU同窓会の開催～退院児と家族への支援の在り方～．第43回ハイリスク児フォローアップ研究会，栃木，2019年6月30日．
  5. 田村大輔：インフルエンザ診療ガイド2019-2020. In:菅谷憲夫，日本医事新報社，Tokyo, 36-46, 2019.
  6. 矢田ゆかり：気管切開カニューレの管理．小児在宅医療実技講習会，栃木，2019年11月10日．